vototvet
Автор вопроса: Артур Кузьмин
Опубликовано: 02/04/2023

Что происходит при хромосомных мутациях?

У нас есть 28 ответов на вопрос Что происходит при хромосомных мутациях? Скорее всего, этого будет достаточно, чтобы вы получили ответ на ваш вопрос.

Хромосомные мутации могут быть внутрихромосомными перестройками (изменяется структура одной хромосомы), а также межхромосомными (изменяются две хромосомы). Механизм перестройки может быть различным. Выделяют следующие виды хромосомных мутаций: Делеция — утрата части хромосомы. Дефишенси — утрата концевого участка.

Хромосомные аберрации и изменения количества хромосом, как и генные мутации, могут возникать на разных этапах развития организма. Если они возникают в гаметах родителей, то аномалия будет наблюдаться во всех клетках развивающегося организма (полный мутант).

Хромосомные мутации, точнее, микроделеции на участках 13 и 15 хромосом, вызывают соответственно опухоль Вильмса и ретинбластому. Опухоль Вильмса – это рак почек, который возникает преимущественно у детей.

Все хромосомные болезни классифицируются по типу мутаций их вызывающих. Поэтому принципу все хромосомные болезни можно разделить на две большие группы: болезни, вызванные изменением числа хромосом при сохранении их структуры (геномные мутации), и болезни, обусловленные изменениями структуры хромосом (хромосомные мутации).

Что происходит при генных мутациях?

В результате генных мутаций происходят замены, делеции и вставки одного или нескольких нуклеотидов, транслокации, дупликации и инверсии различных частей гена. В том случае, когда под действием мутации изменяется лишь один нуклеотид, говорят о точечных мутациях.

Как происходят хромосомные мутации?

Хромосомные мутации (по-другому их называют аберрациями, перестройками) – это непредсказуемые изменения в структуре хромосом. Чаще всего они вызываются проблемами, возникающими в процессе деления клетки. Воздействие инициирующих факторов среды – это еще одна возможная причина хромосомных мутаций.

Что вызывает хромосомные мутации?

Основной предпосылкой для возникновения хромосомных перестроек является появление в клетке двунитевых разрывов ДНК, то есть разрывов обеих нитей спирали ДНК в пределах нескольких пар оснований.

Как происходит мутация?

Мутации возникают постоянно у всех живых организмов под воздействием мутагенных факторов. Мутагенные факторы — факторы внешней и внутренней среды, способные вызывать мутации. К физическим факторам относят ионизирующее излучение, ультрафиолетовое излучение, повышенную температуру.

Что такое хромосомные мутации?

2. Хромосомные мутации - перестройки хромосом, изменение их строения. Отдельные участки хромосом могут теряться, удваиваться, менять свое положение (дупликации – удвоение генов, инверсии - поворот участка хромосомы на 180°, транслокации – перенос части хромосомы на другую хромосому, делеции – потеря участка хромосомы).

Что такое мутация и как она происходит?

Мутации являются одним из способов образования генной вариантности в живых организмах. Соматическая мутация происходит в одной клетке, а затем передается всем клеткам, которые из нее получаются в ходе митоза.

Где возникают хромосомные мутации?

Хромосомные болезни — наследственные заболевания, обусловленные изменением числа или структуры хромосом (геномными или хромосомными мутациями соответственно). Хромосомные болезни возникают в результате мутаций в половых клетках одного из родителей. Из поколения в поколение передаются не более 3—5 % из них.

Что называют хромосомными мутациями?

Хромосомные перестройки — тип мутаций, которые изменяют структуру хромосом. Классифицируют следующие виды хромосомных перестроек: делеции, инверсии, дупликации, транслокации, а также дицентрические и кольцевые хромосомы. Известны также изохромосомы, несущие два одинаковых плеча.

Можно ли вылечить хромосомные болезни?

- Генетические патологии нельзя вылечить. В ряде случаев можно лишь ослабить их симптомы. - Генетические заболевания часто несовместимы с жизнью или значительно сокращают её. Как правило, они становятся причиной умственной отсталости, характеризуются врождёнными пороками развития и анатомическими дефектами.

Что такое мутация простым языком?

Мута́ция (в переводе — изменение) — устойчивое, передающееся по наследству изменение ДНК, происходящее под влиянием внешних или внутренних изменений. Мутагенез - процесс появления мутаций. Обыденность в том, что эти изменения (мутации) происходят в природе и у человека постоянно, почти каждодневно.

Что происходит при хромосомных мутациях? Ответы пользователей

Отвечает Станислав Мальцев

Могут возникать и самопроизвольные хромосомные перестройки, без воздействия ухудшающих факторов, но такие случаи крайне редки. Происходит ...

Отвечает Роман Захаров

Хромосомные мутации. При хромосомных мутациях, также как при генных, происходят перестройки внутри хромосом. Однако первые в отличие от вторых затрагивают ...

Отвечает Олег Селдушев

by АМ Гусаченко · 2015 — Анна Михайловна Гусаченко. Часть 7. Мутагенез. Хромосомные мутации ... Так происходит реверсии: ... при участии подвижных (мобильных) генетических элементов.

Отвечает Вадим Горлов

Хромосомные перестройки, хромосомные мутации, структурные изменения хромосом, ... при которых гены перемещенного участка попадают в др. группу сцепления, ...

Отвечает Татар Кондратьева

внешне, такие мутации практически не проявляются. Большинство их носителей не имеет проблем со здоровьем. Однако при определенных мутациях могут быть проблемы с ...

Отвечает Данил Чаплыгин

... мутации – изменение количества хромосом. Причины – нарушения при расхождении хромосом. ... Появление разных аллелей одного гена происходит в результате

Отвечает Денис Химич

Так, геномные мутации заключаются в изменении числа хромосом в клетке. Хромосомными называются мутации, при которых происходит структурные перестройки в ...

Отвечает Сергей Кандидатов

Вариации генома человека: генные и хромосомные мутации ... Если изменение последовательности ДНК происходит в гене, кодирующем белок, то оно с высокой долей ...

Что происходит при хромосомных мутациях? Видео-ответы

Хромосомные болезни. Причины и последствия хромосомных мутаций. Синдром Дауна, Клайнфельтера, Патау.

Хромосомные болезни — наследственные заболевания, обусловленные изменением числа или структуры хромосом ...

Мутации ДНК - генные, хромосомные, геномные | делеция, транслокация, инверсия - кратко

Поставив лайк, оставив комментарий или рассказав друзьям об этом видео, вы очень поможете развитию канала и выходу ...

Виды мутаций. Геномные и хромосомные мутации. Видеоурок по биологии 10 класс

Геномные и хромосомные мутации». Мы введем понятие мутации и рассмотрим ее классификацию в зависимости от ...

Хромосомные болезни. Примеры и причины. Видеоурок по биологии 10 класс

Тема урока: «Хромосомные болезни», мы рассмотрим их примеры и причины.

Общая биология. Хромосомные мутации

Генетика. Часть 2. Наследственная изменчивость. № 1.1.2. Видеоиллюстрации. Первый образовательный телеканал.