Автор вопроса: Лилия Шарибзянова

Опубликовано: 02/04/2023

Где возникают хромосомные мутации?

У нас есть 24 ответов на вопрос Где возникают хромосомные мутации? Скорее всего, этого будет достаточно, чтобы вы получили ответ на ваш вопрос.

Где возникают хромосомные и геномные мутации?
Что такое мутация где и когда она происходит?
Что вызывает геномные мутации?
Как возникает мутация?
Где происходит делеция?
Что влияет на мутации?
Где возникают хромосомные мутации? Ответы пользователей
Где возникают хромосомные мутации? Видео-ответы

Отвечает Гарик Сташевский

Хромосомные мутации возникают из-за возникновения в клетках двунитевых разрывов ДНК, которые не были нормально восстановлены. Такие разрывы происходят как ...

Структурные хромосомные мутации представлены транслокациями, делециями, инсерциями, инверсиями, кольцами и изохромосомами. Трисомии. Трисомией называют появление в кариотипе дополнительной хромосомы. Самым известным примером трисомии является болезнь Дауна, которую часто называют трисомией по хромосоме 21.

Этот тип хромосомной мутации возникает в том случае, когда разрывы наблюдаются в обоих плечах какой-то хромосомы. Ацентрические фрагменты при этом теряются, а центральная часть хромосомы замыкается в кольцо.

Изменения ДНК могут затрагивать как отдельные гены и хромосомы, так и весь геном. Мутации могут возникать как в соматических клетках, так и в половых, пластидах или митохондриях клетки. Мутации накапливаются в течение жизни и могут передаваться по наследству.

Хромосомные мутации, точнее, микроделеции на участках 13 и 15 хромосом, вызывают соответственно опухоль Вильмса и ретинбластому. Опухоль Вильмса – это рак почек, который возникает преимущественно у детей.

Где возникают хромосомные и геномные мутации?

Хромосомные болезни — наследственные заболевания, обусловленные изменением числа или структуры хромосом (геномными или хромосомными мутациями соответственно). Хромосомные болезни возникают в результате мутаций в половых клетках одного из родителей. Из поколения в поколение передаются не более 3—5 % из них.

Что такое мутация где и когда она происходит?

Мутации являются одним из способов образования генной вариантности в живых организмах. Соматическая мутация происходит в одной клетке, а затем передается всем клеткам, которые из нее получаются в ходе митоза.

Что вызывает геномные мутации?

Геномные мутации - изменение числа хромосом организма. В основном, их причина - нестандартное расхождение хромосом в процессе деления.

Как возникает мутация?

Основные процессы, приводящие к возникновению мутаций, — репликация ДНК, нарушения репарации ДНК, транскрипции и генетическая рекомбинация. Многие спонтанные химические изменения нуклеотидов приводят к мутациям, которые возникают при репликации.

Где происходит делеция?

deletio — уничтожение) — хромосомные перестройки, при которых происходит потеря участка хромосомы. Делеция может быть следствием разрыва хромосомы или результатом неравного кроссинговера. По положению утерянного участка хромосомы делеции классифицируют на внутренние (интерстициальные) и концевые (терминальные).

Что влияет на мутации?

Мутагенные факторы — факторы внешней и внутренней среды, способные вызывать мутации. К физическим факторам относят ионизирующее излучение, ультрафиолетовое излучение, повышенную температуру. Под их воздействием происходит повреждение молекул ДНК, что приводит к появлению мутаций.

Где возникают хромосомные мутации? Ответы пользователей

Отвечает Иван Ибрагимов

Основная причина возникновения хромосомных болезней – нерасхождение хромосом в мейозе во время гаметогенеза у одного из родителей. Они возникают ...

Отвечает Настя Эскобар

by АМ Гусаченко · 2015 — Возникает транслокация, которая перемещает протоонкоген – ген белка, регулирующего клеточные деления – в район действия чужого промотора. Хромосомные ...

Отвечает Ян Шишкарёв

(1)Хромосомные мутации – это перестройки хромосом. (2)Появление хромосомных мутаций связано с делецией, дупликацией, инверсией или транслокацией в ...

Отвечает Евгений Бикмуллин

Многие возникающие мутации неблагоприятны для организма и даже могут вызвать его ... Геномные мутации - это мутации, приводящие к изменению числа хромосом.

Отвечает Альберт Курленко

МУТАЦИИ, Большая российская энциклопедия - электронная версия. ... Напр., хромосомные М. возникают путём рекомбинации, а геномные (анеуплоидия и полиплоидия · > ...

Отвечает Вячеслав Захаров

Значение слова Мутации в Большой советской энциклопедии БСЭ. ... Полиплоидия чаще возникает, когда хромосомы в начале клеточного деления — митоза ...

Отвечает Тамара Комаровская

Хромосомные перестройки, хромосомные мутации, структурные изменения хромосом, возникающие вследствие разрывов в них, сопровождающихся в большинстве случаев ...

Отвечает Александр Гарафутдинов

Почему происходят мутации / — Я знаю семью, где родители абсолютно здоровы. У них. — Это спонтанная хромосомная мутация. Она возникает при ...

Отвечает Артур Радзивилл

Мутации геномные — возникают в результате изменения числа хромосом и подразделяются на несколько видов. Полиплоидия — в ядре наблюдается увеличение числа ...

Где возникают хромосомные мутации? Видео-ответы

Общая биология. Хромосомные мутации

Генетика. Часть 2. Наследственная изменчивость. № 1.1.2. Видеоиллюстрации. Первый образовательный телеканал.

Мутации ДНК - генные, хромосомные, геномные | делеция, транслокация, инверсия - кратко

Поставив лайк, оставив комментарий или рассказав друзьям об этом видео, вы очень поможете развитию канала и выходу ...

Виды мутаций. Геномные и хромосомные мутации. Видеоурок по биологии 10 класс

На данном уроке будет рассмотрена тема «Виды мутаций. Геномные и хромосомные мутации». Мы введем понятие ...

Хромосомные болезни. Причины и последствия хромосомных мутаций. Синдром Дауна, Клайнфельтера, Патау.

Хромосомные болезни — наследственные заболевания, обусловленные изменением числа или структуры хромосом ...